L’Etrasimod (Velsipity), un médicament contre la colite ulcéreuse, obtient l’approbation de la FDA

Les adultes atteints de colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active disposent d’une nouvelle option de traitement grâce à l’approbation récente par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis du médicament oral etrasimod (Velsipity).

Cette pilule à prendre une fois par jour, fabriquée par Pfizerrejoint l’ozanimod (Zeposia) de Bristol Myers Squibb pour devenir le deuxième traitement contre la CU d’une classe de médicaments appelés modulateurs des récepteurs S1P.

La FDA a accordé son approbation sur la base d’études évaluant Velsipity en tant que traitement avancé pour les patients atteints de CU qui ont besoin de nouveaux traitements pour cette maladie chronique. Les essais cliniques ont démontré l’innocuité et l’efficacité du médicament chez des patients qui avaient déjà échoué ou étaient intolérants à d’autres traitements contre la CU, c’est-à-dire au moins un traitement conventionnel, biologique ou par inhibiteur de Janus kinase (JAK).

Dans recherche publiée dans La Lancette impliquant plus de 400 patients atteints de CU, 27 pour cent recevant Velsipity ont obtenu une rémission clinique (où les symptômes de la MII se sont atténués au point qu’ils sont pour la plupart absents ou disparus) contre 7 pour cent recevant un placebo après 12 semaines. À la semaine 52, le pourcentage de rémission dans le groupe médicamenteux a atteint 32 pour cent, tandis que le taux de rémission sous placebo est resté le même à 7 pour cent.