Le vaccin contre le VRS pour adultes, Abrysvo, obtient l’approbation de la FDA

Après six décennies de recherche marquées par des revers après des revers, les scientifiques ont remporté une grande victoire contre le VRS (virus respiratoire syncytial) : le 31 mars, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un vaccin de Pfizer visant à prévenir les complications potentiellement dangereuses de VRS chez les adultes de 60 ans et plus.

L’approbation de ce vaccin contre le VRS, appelé Abrysvo, intervient moins d’un mois après que la FDA a donné le feu vert au premier vaccin contre le VRS au monde, Arexvy, de GlaxoSmithKline (GSK).

« Un vaccin pour aider à prévenir le VRS était un objectif de santé publique insaisissable depuis plus d’un demi-siècle », a déclaré Annaliesa Anderson, PhD, vice-présidente principale et directrice scientifique de la recherche et du développement de vaccins chez Pfizer dans un déclaration. « Abrysvo répondra à un besoin d’aider à protéger les personnes âgées contre les conséquences potentiellement graves de la maladie à VRS. »

Ensemble, les nouveaux vaccins contre le VRS représentent une percée majeure dans la protection des personnes âgées contre ce virus hautement contagieux. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux maladies graves causées par le VRS, tout comme les nourrissons et les personnes immunodéprimées.