Le Administration américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) Lundi, il a approuvé les vaccins COVID-19 mis à jour, formulés pour cibler plus étroitement les variantes du coronavirus en circulation.
L’agence a approuvé les vaccins à ARNm mis à jour de Pfizer et Moderna pour les personnes âgées de 12 ans et plus, et a également donné son feu vert aux injections sous autorisation d’utilisation d’urgence pour les personnes âgées de 6 mois à 11 ans.
Mardi, un comité consultatif au Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes (CDC) a recommandé les derniers vaccins pour toute personne âgée de 6 mois et plus. Les nouveaux boosters devraient être disponibles aux États-Unis dans quelques jours.
Les responsables de la santé publique exhortent les Américains à se faire vacciner dès que possible, car le pays connaît déjà une augmentation du nombre de cas de COVID-19, selon Suivi CDCet l’immunité a probablement diminué chez de nombreuses personnes qui ont reçu leur dernier vaccin il y a plusieurs mois.
« La vaccination reste essentielle à la santé publique et à la protection continue contre les conséquences graves du COVID-19, notamment l’hospitalisation et la mort », a déclaré Peter Marks, MD, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA, dans un communiqué. « Le public peut être assuré que ces vaccins mis à jour répondent aux normes scientifiques rigoureuses de l’agence en matière de sécurité, d’efficacité et de qualité de fabrication. Nous encourageons vivement ceux qui sont éligibles à envisager de se faire vacciner.
Les nouveaux boosters protègent-ils contre l’EG.5 et d’autres variantes ?
Même si la dernière série de vaccins contre la COVID-19 offrait une forte protection contre les maladies graves causées par les variants antérieurs, ils sont désormais moins efficaces : les variants actuels sont plus transmissibles que les précédents et mieux capables d’échapper aux anticorps générés par les vaccinations précédentes.
EG.5 (« Eris ») est désormais la souche la plus répandue, suivie de FL.1.5.1 (« Fornax »). Le CDC surveille également attentivement BA.2.86 (« Pirola ») car il présente un nombre inhabituellement élevé de mutations (plus de 30) par rapport aux variantes omicrons précédentes. Cependant, jusqu’à présent, la propagation du BA.2.86 a été minime.
Alors que les fabricants de vaccins ont formulé les nouveaux rappels pour correspondre à la variante omicron XBB.1.5, autrefois dominante, les injections semblent également offrir une meilleure défense contre EG.5, FL.1.5.1 et BA.2.86.
Moderne a publié les données d’essais cliniques le 6 septembre indiquant que son vaccin mis à jour produisait une multiplication par 8,7 à 11 des anticorps neutralisants contre BA.2.86, EG.5 et FL.1.5.1.
Pfizer a déclaré que les données précliniques sur sa nouvelle injection montrent une amélioration des réponses en anticorps neutralisants contre plusieurs sous-lignées circulantes liées aux omicrons, notamment XBB.1.5, BA.2.86 et EG.5.1.
« Le nouveau vaccin contre la COVID-19 correspond mieux aux différents sous-variants omicrons qui circulent actuellement et qui entraînent une hausse des cas que nous constatons actuellement », déclare Doyen Winslow, MD, spécialiste des maladies infectieuses et professeur de médecine à l’Université de Stanford en Californie. À mesure que de plus en plus de personnes se mobilisent pour se faire vacciner, il s’attend à voir moins de personnes tomber malades à cause du virus.
