La famille de Bruce Willis révélé sur Instagram Jeudi que l’acteur de 67 ans a reçu un diagnostic de démence frontotemporale (FTD).
« Depuis que nous avons annoncé le diagnostic de Bruce de aphasie [a loss of ability to understand or express speech] au printemps 2022, l’état de Bruce a progressé et nous avons maintenant un diagnostic plus précis : la démence frontotemporale », a écrit la famille Willis dans un rapport publié par l’Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD). « Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair.
Qu’est-ce que la démence frontotemporale (DFT) ?
La DFT fait référence à un groupe de troubles cérébraux qui affectent le lobe frontal du cerveau, qui gère la pensée, les émotions, la personnalité, le jugement, la maîtrise de soi, les mouvements, la mémoire, etc. Ce type de démence peut également perturber la lobe temporalqui aide à traiter les stimuli sensoriels.
Les personnes atteintes peuvent éprouver une détérioration du comportement, de la personnalité et des difficultés à produire ou à comprendre le langage, selon les Association Alzheimer. La majeure partie de la perte de cellules nerveuses se produit dans les domaines qui contrôlent la conduite, le jugement, l’empathie et la prévoyance, entre autres capacités.
Le Institut national sur le vieillissement (NIA) avertit que les membres de la famille et les amis d’une personne atteinte de DFT peuvent interpréter à tort une mauvaise conduite, une grossièreté ou un comportement socialement inapproprié comme délibéré, ce qui peut entraîner de la colère et des disputes. Les personnes atteintes de cette dégénérescence cérébrale ne peuvent pas contrôler leurs comportements et n’ont aucune conscience de leur maladie.
Comment traiter la démence frontotemporale ?
Il n’existe actuellement aucun remède ou traitement qui ralentisse ou arrête la maladie ou prévienne son apparition, selon AFTD. Après le début des symptômes, l’espérance de vie moyenne est de 7 à 13 ans. À mesure que la maladie s’aggrave, les personnes atteintes de DFT peuvent adopter des comportements dangereux ou être incapables de prendre soin d’elles-mêmes. Ils peuvent avoir besoin de soins infirmiers 24 heures sur 24 ou de rester dans une résidence-services ou une maison de retraite.
« Les traitements actuels sont de soutien et peuvent inclure l’orthophonie », déclare Sharon Sha, M.D., le chef de la division des troubles de la mémoire à Stanford Medicine en Californie. « La maladie est progressive, donc l’orthophonie aide souvent à maintenir la communication plus longtemps plutôt que d’inverser les symptômes. S’il y a des symptômes comportementaux, parfois les traitements utilisés pour la dépression et l’anxiété sont essayés hors AMM [used for a condition they are not FDA-approved to treat].”
Ce type de démence est rare, selon le NIA, et l’apparition se produit généralement à un âge plus jeune que les autres formes de démence. L’organisation estime qu’environ 60 % des personnes atteintes de FTD ont entre 45 et 64 ans et qu’environ 50 000 à 60 000 personnes aux États-Unis en sont atteintes.
« La FTD est une maladie cruelle dont beaucoup d’entre nous n’ont jamais entendu parler et qui peut frapper n’importe qui », a écrit la famille. Ils travaillent maintenant à sensibiliser et à promouvoir la recherche sur ce trouble, estimant que si Bruce le pouvait, il voudrait attirer l’attention mondiale sur la FTD et créer un lien avec d’autres personnes aux prises avec cette maladie débilitante.
Plus de recherche est nécessaire pour déterminer les causes de FTD
Bien que la cause de la FTD soit inconnue, les chercheurs ont lié certains sous-types de FTD à des mutations génétiques, selon Médecine Johns Hopkins. Certaines des personnes atteintes ont de minuscules structures appelées corps de Pick dans leurs cellules cérébrales. Les corps de sélection contiennent une quantité ou un type anormal de protéines. Ils sont appelés corps de Pick parce que la FTD s’appelait autrefois la maladie de Pick, d’après Arnold Pick, MD, un médecin qui, en 1892, a décrit pour la première fois un patient présentant des symptômes distincts de la maladie affectant le langage.
UN étude publiée en septembre 2018 dans le Journal de l’Association médicale norvégienne ont indiqué que les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de démence frontotemporale et que la prévalence des lésions cérébrales traumatiques est significativement plus élevée chez les personnes atteintes de démence frontotemporale que chez les autres formes de démence.
« Malheureusement, nous avons besoin de plus de recherches pour comprendre la raison pour laquelle cette maladie survient », déclare le Dr Sha. Bien qu’elle ne soit au courant d’aucune étude portant sur les moyens possibles de réduire le risque, Sha note que les facteurs de style de vie courants pour promouvoir la santé du cerveau, tels que l’exercice, une alimentation saine, un bon sommeil et la stimulation cognitive et sociale, peuvent être utiles pour réduire le risque de maladie neurodégénérative en général. .
Pour ceux qui veulent en savoir plus sur la maladie, l’Association pour la dégénérescence frontotemporale propose des informations détaillées sur l’état et ressources pour la famille et les amis.
