La FDA publie un avertissement encadré pour le médicament contre l’ostéoporose Prolia

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une boîte noire d’avertissement – ​​réservée aux problèmes de sécurité les plus graves – pour le médicament contre l’ostéoporose, le denosumab, vendu sous la marque Prolia.

Les patients atteints d’une maladie rénale chronique avancée courent un risque d’hypocalcémie sévère – des taux de calcium dans le sang dangereusement bas pouvant provoquer des effets secondaires potentiellement mortels comme des convulsions et une insuffisance cardiaque – lorsqu’ils prennent du dénosumab, a déclaré la FDA dans un communiqué du 19 janvier. déclaration.

« Pour les patients atteints d’une maladie rénale avancée, en particulier ceux sous dialyse traités avec Prolia, une surveillance fréquente du calcium dans le sang, en particulier pendant les 2 à 10 premières semaines après chaque injection de Prolia, est recommandée », a indiqué la FDA dans le communiqué.

Les symptômes pouvant indiquer une hypocalcémie sévère comprennent la confusion, les convulsions, les évanouissements, les contractions du visage, les spasmes musculaires incontrôlables, les picotements ou les engourdissements dans certaines parties du corps ou un rythme cardiaque irrégulier, selon la FDA. Les personnes prenant du dénosumab et présentant ces symptômes devraient contacter leur fournisseur de soins de santé, en particulier si elles souffrent d’une maladie rénale chronique ou si elles sont sous dialyse, a déclaré la FDA.